mercredi 10 octobre 2012


Anticancer molecules (98) – Molécules anticancéreuses (98) - BRENTUXIMAB


BRENTUXIMAB


Name: brentuximab vedotin
Commercial name: Adcetrix
Pharmacological class: CD30-directed antibody-drug conjugate
Therapeutic class: antineoplastic
Action: Hodgkin lymphoma is distinguished from other types of lymphoma by the presence of one characteristic type of cell, known as the Reed-Sternberg cell. The Reed-Sternberg cell generally expresses CD30. Systemic anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) is an aggressive type of T-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) that also expresses CD30. Brentuximab vedotin is comprised of an anti-CD30 monoclonal antibody linked to a potent cell-killing agent, monomethyl auristatin E (MMAE).

In 2012, brentuximab vedotin is approved:

for the treatment of patients with Hodgkin lymphoma after failure of autologous stem cell transplant (ASCT) or after failure of at least two prior multi-agent chemotherapy regimens in patients who are not candidates for ASCT;

for the treatment of patients with systemic anaplastic large cell lymphoma (ALCL) after failure of at least one prior multi-agent chemotherapy regimen.



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Nom: brentuximab védotine
Nom commercial: Adcetris
Classe pharmacologique: conjugué d’anticorps dirigé contre CD30
Classe thérapeutique: antinéoplasiques
Action: le lymphome de Hodgkin se distingue des autres types de lymphome par la présence d’un type caractéristique de cellule connue comme la “cellule de Reed-Sternberg”. Cette dernière exprime généralement la molécule CD30. Le lymphome anaplasique à grande cellule (LAGC) systémique est un type de lymphome non-hodgkinien (LNH) qui exprime aussi CD30. Le brentuximab védotin comprend un anticorps monoclonal anti-CD30 lié à un puissant agent tueur de cellules, le monomethyl auristatin E (MMAE).


En 2012, la brentuximab védotine est approuvée:

pour le traitement de patients ayant un lymphome hodgkinien après échec d’une une transplantation autologue de cellules souches (TACS) ou après échec d’au moins deux régimes chimiothérapeutique multi-agents chez des patients non-candidats à une TACS;

pour le traitement de patients ayant un lymphome anaplasique à grande cellule (LAGC) systémique après échec d’au moins un régime de chimiothérapie multi-agent préalable. 



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