vendredi 29 juin 2012

Press Review (June 30, 2012) – Revue de presse (30 juin 2012)






Women's lung cancer deaths up in South and Midwest‎
Despite falling lung cancer rates across the U.S. in the past decade, researchers report that deaths from the disease are steady or rising among middle-aged women in southern and Midwestern states.
By Natasja Sheriff. In Reuters

Side effects persist after prostate cancer treatment‎‎
Men who are treated for prostate cancer may still suffer side effects from treatment up to a decade later, a new study finds‎.
By Amy Norton. In Reuters

Is it Rationing? Cancer Screening and Clinical Uncertainty‎
Last month, the federal panel that decides which preventive services health plans must cover said it will drop blood testing for prostate cancer. The president of the trade group that represents urologists proclaimed himself and his organization "outraged." He warned that refusal to cover the test, for levels of prostate-specific antigen (PSA), will cost lives. And he played the race card, calling it "inappropriate and irresponsible to issue a blanket statement against PSA testing, particularly for at-risk populations, such as African-American men."
By M. Gregg Bloche. In Huffington Post

EU agency backs Novartis' Afinitor in breast cancer
European regulators on Friday recommended approval of a Novartis' for the treatment of advanced breast cancer.
In Reuters

Glucose deprivation activates feedback loop that kills cancer cells, UCLA study shows
Compared to normal cells, cancer cells have a prodigious appetite for glucose, the result of a shift in cell metabolism known as aerobic glycolysis or the "Warburg effect." Researchers focusing on this effect as a possible target for cancer therapies have examined how biochemical signals present in cancer cells regulate the altered metabolic state.
By Jennifer Marcus. In UC Los Angeles News

Moderate exercise tied to lower breast cancer risk: study‎
Women who exercise moderately may be less likely than their inactive peers to develop breast cancer after menopause, according to a U.S. study‎.
In Reuters

What Is Acute Myelogenous Leukemia, the Cancer That Struck Nora Ephron?
The When Harry Met Sally screenwriter recently succumbed to this enigmatic form of cancer, but there are new treatments in the pipeline.
By Larry Greenemeier. In Scientific American

Cutaneous Human Papillomavirus Infection a Risk Factor for Skin Cancer
Researchers at Moffitt Cancer Center and colleagues at the University of South Florida, the German Cancer Research Center in Heidelberg, and the International Agency for Research on Cancer in Lyon, France, conducted a case control study and found associations between having antibodies to certain types of cutaneous human papillomavirus (HPV) and a kind of skin cancer called squamous cell carcinoma (SCC).
In Newswise

Study identifies pathway to enhance usefulness of EGFR inhibitors in lung cancer treatment
Many lung cancers are driven by mutations in the epidermal growth-factor receptor (EGFR), and so it makes sense that many successful modern treatments block EGFR activity. Unfortunately, cancers inevitably evolve around EGFR inhibition, and patients with lung cancers eventually relapse. A University of Colorado Cancer Center study published today in the journal Cancer Research details a signaling pathway, known as 'the canonical Wnt pathway', that lung cancer cells use to escape from EGFR-targeted therapy – and suggests that by disrupting this pathway, we could lengthen the usefulness of existing EGFR inhibition therapies.
In Medical Xpress

Metformin may lower cancer risk in people with Type 2 diabetes‎
A commonly prescribed diabetes drug, metformin, reduces the overall cancer risk in people with Type 2 diabetes, a large systematic review study finds. The results to be presented at The Endocrine Society's 94th Annual Meeting in Houston.
In Medical Xpress


Les "perles" du cancer‎‎
"T'as acheté bio, ton cancer aussi sera bio. Et, pour la chimio, je te conseille la coccinelle." Cette réplique de Not, le "punk à chien" interprété par Benoît Poelvoorde dans le film Le Grand Soir de Bruno Delépine et Gustave Kerven, m'a fait rire aux éclats et ne me quitte pas. Assis sur le bitume d'un parking de centre commercial, Not interpelle ainsi un couple qui pousse son chariot rempli de produits biologiques. L'histoire ne dit pas si ces consommateurs repartent ensuite en voiture diesel "qui pue et qui pollue" et se grillent une cigarette en arrivant chez eux pour décompresser de leur samedi passé à faire les courses. Le soir, ils se rassureront sur leur hygiène de vie en mangeant du bio.
Par Sandrine Blanchard. Dans Le Monde

Diagnostiquer un cancer à partir d'une prise de sang‎
Une équipe française de médecins biologistes travaillant à l’Institut Curie de Paris vient de mettre au point  une technique permettant de détecter de l’ADN d’une tumeur cancéreuse dans le sang du malade. Ce procédé simple, reproductible et peu coûteux pourrait à terme s’appliquer à tous les cancers pour lesquels une mutation génétique a d’ores et déjà été identifiée.
Dans Slate

Cancer: un essai pour tenter de généraliser les traitements personnalisés
L'Institut Gustave Roussy (IGR) a annoncé jeudi le lancement d'un essai clinique international pour proposer des traitements personnalisés à des patients qui, jusqu'à présent, ne pouvaient bénéficier que de traitements standards.
"L'objectif de cet essai est de proposer un traitement personnalisé à la très grande majorité des patients" alors qu'actuellement seulement 30% des patients peuvent en bénéficier, indique dans un communiqué l'IGR, établissement privé situé en région parisienne qui se présente comme "premier centre de lutte contre le cancer en Europe".
AFP

Traiter le cancer comme une maladie chronique‎
De nouvelles recherches pourraient conduire ainsi à des traitements permettant de faire passer le cancer d'une maladie mortelle à une maladie chronique.
Dans bulletins-electroniques.com

Hausse des cancers chez les jeunes Algériens
Les adolescents et jeunes adultes âgés entre 15 et 39 ans sont de plus en plus affectés par le cancer. Le cancer du sein touche 30% de cette population. La consanguinité, l’alimentation et l’environnement sont les facteurs les plus incriminés.
Dans El Watan



Anticancer molecules (91) – Molécules anticancéreuses (91) - FLUDARABINE





FLUDARABINE


Name: fludarabine phosphate
Commercial name: Fludara
Pharmacological class: antimetabolite
Therapeutic class: antineoplastic
Action: fludarabine phosphate is rapidly dephosphorylated to 2-fluoro-ara-A and then phosphorylated intracellularly by deoxycytidine kinase to the active triphosphate, 2-fluoro-ara-ATP. This metabolite appears to act by inhibiting DNA polymerase alpha, ribonucleotide reductase and DNA primase, thus inhibiting DNA synthesis. The mechanism of action of this antimetabolite is not completely characterized and may be multi-faceted.

In 2011, fludarabine phosphate is approved:

            ● to treat refractory B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL). It is used in adult patients who have been treated with other chemotherapy and have not gotten better or have gotten worse.

            ● to be used with other drugs to treat chronic lymphocytic leukemia (CLL).

***

Nom: phosphate de fludarabine
Nom commercial: Fludara
Classe pharmacologique: antimétabolite
Classe thérapeutique: antinéoplasiques
Action: le phosphate de fludarabine est rapidement déphosphorylé en 2-fluoro-ara-A, puis phosphorylé intracellulairement par la désoxycytidine kinase en triphosphate actif, le 2-fluoro-ara-ATP. Ce métabolite semble agir en inhibant l'ADN polymérase alpha, la ribonucléotide réductase et l'ADN primase, inhibant ainsi la  synthèse de l'ADN. Le mécanisme d'action de cet antimétabolite n'est pas complètement caractérisé et pourrait être multi-facettes.

 En 2011, le phosphate de fludarabine est approuvé:

 ● pour traiter la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B réfractaire. Il est utilisé chez les patients adultes qui ont été traités par une autre chimiothérapie et dont l’état ne s'est pas amélioré ou a empiré.

 ● pour être utilisé avec d'autres médicaments afin de traiter la leucémie lymphoïde chronique (LLC).



jeudi 28 juin 2012

Focus: Thyroid cancer cell lines: Critical models to study thyroid cancer biology and new therapeutic targets






Thyroid cancer is the most common endocrine malignancy and the incidence is rising. Currently, there are no effective treatments for patients with advanced forms of thyroid cancer. Anaplastic thyroid represents the most severe form of the disease with 95% mortality at 6 months. It is therefore critical to better understand the mechanisms involved in thyroid cancer development and progression in order to develop more effective therapeutic strategies. Cell lines derived from thyroid tumors represent a critical tool to understand the oncogenic mechanisms driving thyroid cancer, as well as preclinical tools to study the efficacy of new therapies in vitro and in vivo. For thyroid cancer, the development of new therapies has been hampered by the lack of thyroid cancer cell lines in the widely used NCI-60 panel which has been used to screen over 100,000 anti-cancer drugs. In addition, the recent discovery that ~20 out of 40 existing thyroid cancer cell lines are either redundant or misidentified with cell lines of other tissue lineages has further hampered progress in the field. Of the available cell lines, 23 were identified as unique and presumably of thyroid origin based on the expression of thyroid-specific genes. Thus, there is a great need for validated thyroid cancer cell lines representing different stages of disease in addition to distinct oncogenic mutations. New, authenticated thyroid cancer cell lines are beginning to be developed, adding to the tools available to study genes and pathways important for thyroid cancer pathogenesis. In summary, the use of validated thyroid cancer cell lines that closely recapitulate disease is critical for the discovery of new drug targets and ultimately new therapies.

Source: Thyroid cancer cell lines: Critical models to study thyroid cancer biology and new therapeutic targets. Schweppe RE (rebecca.schweppe@ucdenver.edu). Front Endocrinol (Lausanne). 2012;3:81.
Free paper available at:


Le cancer de la thyroïde est la tumeur maligne la plus courante du système endocrinien et son incidence est en augmentation. Actuellement, il n'existe pas de traitements efficaces pour les patients atteints de formes avancées de cancer de la thyroïde. La thyroïde anaplasique représente la forme la plus sévère de la maladie avec une mortalité de 95% à 6 mois. Il est donc essentiel de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans le développement et la progression du cancer de la thyroïde, en vue de développer des stratégies thérapeutiques plus efficaces. Les lignées cellulaires dérivées de tumeurs de la thyroïde représentent un outil essentiel pour comprendre les mécanismes oncogéniques conduisant au cancer de la thyroïde ; ce sont aussi des outils précliniques pour étudier l'efficacité de nouvelles thérapies in vitro et in vivo. Concernant le cancer de la thyroïde, le développement de nouvelles thérapies a été entravée par le manque de lignées de cellules de cancer de la thyroïde dans le « panel de lignées NCI-60 », largement utilisé et qui a permis de « screener » plus de 100.000 médicaments anti-cancéreux. En outre, la découverte récente selon laquelle ~ 20 des 40 lignées existantes de cellules cancéreuses thyroïdiennes sont redondantes ou mal identifiées a également entravé les progrès dans le domaine. Parmi les lignées cellulaires disponibles, 23 ont été identifiées comme uniques et sans doute d'origine thyroïdienne sur la base de l'expression de gènes spécifiques de la thyroïde. Ainsi, il y a un grand besoin de lignées de cellules cancéreuses thyroïdiennes validées représentant différents stades de la maladie, en plus de différentes mutations oncogéniques. En résumé, l'utilisation de lignées de cellules cancéreuses de la thyroïde validées qui permettent de récapituler la maladie est essentielle pour la découverte de nouvelles cibles médicamenteuses et, finalement, de nouvelles thérapies.

Article (en anglais) disponible gratuitement à l’adresse :


mercredi 27 juin 2012

Focus: Sequence analysis of mutations and translocations across breast cancer subtypes






Breast carcinoma is the leading cause of cancer-related mortality in women worldwide, with an estimated 1.38 million new cases and 458,000 deaths in 2008 alone. This malignancy represents a heterogeneous group of tumours with characteristic molecular features, prognosis and responses to available therapy. Recurrent somatic alterations in breast cancer have been described, including mutations and copy number alterations, notably ERBB2 amplifications, the first successful therapy target defined by a genomic aberration. Previous DNA sequencing studies of breast cancer genomes have revealed additional candidate mutations and gene rearrangements. Here we report the whole-exome sequences of DNA from 103 human breast cancers of diverse subtypes from patients in Mexico and Vietnam compared to matched-normal DNA, together with whole-genome sequences of 22 breast cancer/normal pairs. Beyond confirming recurrent somatic mutations in PIK3CA, TP53, AKT1, GATA3 and MAP3K1, we discovered recurrent mutations in the CBFB transcription factor gene and deletions of its partner RUNX1. Furthermore, we have identified a recurrent MAGI3-AKT3 fusion enriched in triple-negative breast cancer lacking oestrogen and progesterone receptors and ERBB2 expression. The MAGI3-AKT3 fusion leads to constitutive activation of AKT kinase, which is abolished by treatment with an ATP-competitive AKT small-molecule inhibitor.

Source: Sequence analysis of mutations and translocations across breast cancer subtypes. Banerji S, Cibulskis K, Rangel-Escareno C, Brown KK, Carter SL, Frederick AM, Lawrence MS, Sivachenko AY, Sougnez C, Zou L, Cortes ML, Fernandez-Lopez JC, Peng S, Ardlie KG, Auclair D, Bautista-Piña V, Duke F, Francis J, Jung J, Maffuz-Aziz A, Onofrio RC, Parkin M, Pho NH, Quintanar-Jurado V, Ramos AH, Rebollar-Vega R, Rodriguez-Cuevas S, Romero-Cordoba SL, Schumacher SE, Stransky N, Thompson KM, Uribe-Figueroa L, Baselga J, Beroukhim R, Polyak K, Sgroi DC, Richardson AL, Jimenez-Sanchez G, Lander ES, Gabriel SB, Garraway LA, Golub TR, Melendez-Zajgla J, Toker A, Getz G, Hidalgo-Miranda A, Meyerson M. Nature. 2012 Jun 20;486(7403):405-9.
Free paper available at:

Le cancer du sein est la principale cause de mortalité liée au cancer chez les femmes à travers le monde, avec environ 1,38 million de nouveaux cas et 458.000 décès dans la seule année 2008. Cette affection maligne représente un groupe hétérogène de tumeurs avec des particularités moléculaires, des différences de pronostic et des réponses différentes aux traitements disponibles. Des modifications somatiques récurrentes dans le cancer du sein ont été décrites, y compris des mutations et des modifications du nombre de copies de gènes, notamment des amplifications du gène ERBB2, cible du premier traitement réussi reposant sur une aberration génomique. De précédentes  études de séquençage des génomes du cancer du sein ont révélé des mutations et des réarrangements de gènes supplémentaires. Dans la présente étude, au-delà de la confirmation de mutations somatiques récurrentes dans PIK3CA, TP53, AKT1, GATA3 et MAP3K1, nous avons découvert des mutations récurrentes dans le gène du facteur de transcription CBFB et des délétions dans son gène partenaire RUNX1. En outre, nous avons identifié une fusion récurrente MAGI3-AKT3 enrichie dans le cancer du sein « triple négatif » (dépourvu de récepteurs d'œstrogène et de progestérone et d’expression d’ERBB2). La fusion MAGI3-AKT3 conduit à l'activation constitutive de la kinase AKT, qui est supprimé par traitement avec une compétition avec petite molécule inhibitrice d’AKT.

Article (en anglais) accessible à l’adresse :


mardi 26 juin 2012

Anticancer compounds: summary (June 2012) - Composés anticancéreux (juin 2012)





Generic Name
Nom générique
Designation
Brand Name
Nom commercial



Abexinostat (hydrochloride)
PCI-24781
CRA-024781

Abiraterone acetate
CB7630
Zytiga
Aderbasib
INCB 007839

Afatinib
BIBW2992

Aflibercept
AVE0005
VEGF Trap
VEGF-Trap
NSC 724770
Zaltrap
Agatolimod
PF-3512676

Alemtuzumab

Campath
Alisertib
MLN8237-004

Alvespimycin
KOS-1022

Alvespimycin hydrochloride
BMS-826476

Alvocidib
Flavopiridol
HL-275
HMR-1275
L86-8275
MDL-107826A
NSC-649890

Amatuximab
MORAb-009

Amonafide ???


Amrubicin hydrochloride
SM-5887

Amuvatinib
MP-470
MP470
HPK-56
MP470.HCl

Anamorelin hydrochloride
RC-1291 HCl

Angiopoietin-2
REGN910 SAR307746

Apatinib
YN968D1

Apaziquone
EO9
EOquin, Neoquin
Apricoxib
TG01
R-109339
CS-706

Astuprotimut-R
GSK-249553
SB-249553
MAGE-A3 ASCI

Axitinib
AG-13736
AG-013736

Azacitidine

Vidaza
Azacitidine 5’ elaidic ester
CP-4200

Bafetinib
INNO-406
NS-187

Balamapimod
MKI-833

Bardoxolone
RTA 401
CDDO

Bardoxolone methyl
RTA 402
CDDO-Me
NSC 713200

Bavituximab
3G4
Tarvacin
Belagenpumatucel-L

Lucanix
Belinostat
PXD101
NSC 726630

Belotecan hydrochloride
CKD-602

Berubicin hydrochloride
RTA 744
WP744

Bevacizumab

Avastin
Blinatumomab
MEDI-538
MT-103
MT103

Bortezomib

Velcade
Bosutinib
SKI-606
PF-5208763
SKI-758

Brentuximab vedotin
SGN-35
SGN35
cAC10-vcMMAE
Adcetris
Brivanib
BMS-540215

Brivanib alaninate
BMS-582664

Cabazitaxel
XRP-6258

Cabozantinib (s-malate)
XL184
XL 184
EXEL-7184
BMS 907351

Calaspargase (pegol)
EZN-2285

Camptothecin
IT-101
CRLX101
Cyclosert-CPT
Canertinib
CI-1033

Cantuzumab Ravtansine
huC242-DM4 IMGN242

Carfilzomib
PR-171

Carlecortemcel-l

StemEX
Carlumab
CNTO 888

Cediranib (maleate)
AZD2171 (maleate)
Recentin
Cenersen sodium
OL(1)p53, EL625

Cetuximab

Erbitux
Cevipabulin (fumarate or succinate)
TTI-237

Chidamide
HBI-8000
CS055

Cilengitide
EMD 121974
EMD121974

Cixutumumab
IMC-A12

(Yttrium Y90) Clivatuzumab tetraxetan
hPAM4-DOTA
IMMU-107
90hY-PAM4

Conatumumab
AMG 655
TRAIL-R2 mAb

Contusugene ladenovec
Ad5CMV-p53
INGN 201

Cordecepin or Cordycepin
BU-01
OVI-123

Cositecan
Karenitecin

BNP1350


Crenolanib (besylate), formerly plarotinib
ARO-002(-26)
CP-868,596(-26)
CP-868596, ARO-002

Crisantaspase, Erwinia chrysanthemi L-asparaginase

Erwinase, Erwinaze (USA)
Crizotinib
PF-2341066
PF-2,341,066
PF-02341066
PF1066
PF-1066
Xalkori
Crolibulin
EPC2407

Custirsen sodium
OGX-011
ISIS 112989

Cytarabine:daunorubicin
CPX-351

Dabrafenib (mesylate)
GSK-2118436(B)

Dacetuzumab
SGN-40
huS2C6

Dacomitinib
PF-299
PF299804
PF-00299804
PF-299,804, PF00299804

Dalantercept
ACE-041, protéine

Dalotuzumab
MK-0646

Danusertib
PHA-739358

Darinaparsin
ZIO-101

Dasatinib
BMS-354825
Sprycel
Daunorubicin citrate liposome
NSC 82151
DaunoXome
DCVax-Brain

DCVax-L Brain
Decitabine

Dacogen
Defibrotide


Deforolimus
???

Degarelix acetate
FE200486
Firmagon
Delanzomib
CEP18770
CT47098
NPH007098

Demcizumab
OMP-21M18

Denenicokin
L-methionyl(human interleukin-21)
IL-21
rIL-21
recombinant human interleukin 21

Denibulin hydrochloride
MN- 029

Desmethyl Erlotinib
OSI-420, CP-473420

Dinaciclib
SCH 727965

Disomotide
MPS-22

Dovitinib
TKI258
CHIR-258

Doxorubicin (zoptarelin)
AN-152
AN 152
ZEN-008
AEZS-108
DOX-LTSL
ThermoDox
Drozitumab
PRO95780
anti-DR5
rhuMAb DR5

Dulanermin
Apo2L/TRAIL
PRO1762
TRAIL/Apo2L
AMG 951
 rhApo2L
RG3639

Edotecarin
PF-804950

Efatutazone
CS7017
CS-7017

Elacytarabine
CP-4055
Elacyt
Elagolix
NBI-56418

Elagolix sodium
NBI-56418 Na

Elesclomol
STA-4783

Elisidepsin
PM02734
Irvalec
Elotuzumab
HuLuc63
PDL063
PDL-063
BMS-901608

Emepepimut-S
L-BLP25, BLP-25 (formerly BP1-7-KLH), EMD531444
Stimuvax
Enavatuzumab
PDL 192

Eniluracil
GW776C85
ADH300004
Cytefuran
Ensituximab
NPC-1C

Entinostat
MS275
SNDX-275
MS-275

Enzalutamide
MDVN 300 series
MDV3100

Enzastaurin
LY317615

Epetirimod mesylate
851B
S-30563-35-65

Epitinib
HMPL-813

Epratuzumab
Y90 MAb LL2, 90Y-hLL2, IMMU-103, hLL2, hCD22, AMG 412
LymphoCide Y-90
Eribulin mesylate
E7389

Erismodegib
LDE225

Erlotinib

Tarceva
Etaracizumab
Etaratuzumab
MEDI-522
Abegrin
Vitaxin
Everolimus

Afinitor
Falimarev
PANVAC-F
CVAC-301, formerly Panvac-VF

Famitinib


Farletuzumab
MORAb-003

Ficlatuzumab
SCH900105
AV299
AV-299
SCH 900105

Figitumumab
CP-751,871

Flanvotumab
IMC-20DS7

Flumatinib
HHGV678, HH-GV678, HH-GV-678

Folitixorin calcium
ANX-510
CoFactor

Foretinib
GSK1363089G
XL880

Forodesine
BCX-1777
immucillin-H
Fodosine
Fosbretabulin (tromethamine)
combretastatin-A4 phosphate
CA4P
Zybrestat
Fostamatinib
R7935788

Fostamatinib disodium
R788
R-788
R935788 sodium

Fresolimumab
GC1008

Fruquintinib
HMPL-013

Galactomycin
GM-CT-01 (formerly Davanat-1)   
Pro-5FU
Galeterone
TOK-001
VN/124-1
VN/124
SARM/LI

Galgenprostucel-L
CG1940
GVAX™ Prostate
Ganetespib
STA-9090

Ganitumab
AMG 479

Gataparsen (sodium)
LY2181308 heptadecasodium salt

Gefitinib

Iressa
Gemcitabine 5'-elaidic acid ester
CP-4126
O-1.01
CO-101

Girentuximab
WX-G250
cG250
anti-G250, cG250

(Iodine I124) girentuximab
124IcG250
Redectane
Givinostat
ITF2357

Glembatumumab vedotin
CR011-vcMMAE, CDX-011

Glufosfamide
D-19575

Golnerminogene pradenovec
ADgv EGR.TNF.11D

Histrelin
Formerly RL0903
Vantas
Icotinib
BPI-2009-H

Icrucumab
IMC-18F1
IMC18F1
LY3012212

Imatinib


Imatinib Mesylate
STI-571, STI571, formerly CGP-57148B
Gleevec (USA, Canada, Israel), Glivec (Europe)
Imetelstat
GRN163L
formerly GRN719

Inalimarev
PANVAC-V
CVAC-301, formerly Panvac-VF

Indibulin
ZIO-301
D-24851

Indisulam
E7070

Ingenol mebutate
PEP-005

Intedanib
BIBF1120

Intetumumab
CNTO-95
CNTO 095
CNTO 95

Iniparib
BSI-201

Interferon-alpha 2b

Biphasix
Iobenguane I 131
MIP-120T, Ultratrace MIBG
Azedra, Ultratrace iobenguane I-131
Ioflubenzamide I131
BA-100
MIP-1145

Ipilimumab
MDX-010
MDX-CTLA-4
Yervoy
Iratumumab
MDX-060

Irosustat
BN83495
STX64
667 Coumate

Ispinesib
SB-715992

Lansoprazole

PrevOnco
Lapatinib (ditosylate)
572016, GW572016, GW 572016, GSK 572016
Tykerb (USA, EU), Tyverb
Lapuleucel-T
APC8024, BA7072, DN24-02
Neuvenge
Laromustine
VNP40101M, 101M

Lenalidomide
CDC501, CDC-501, CDC-5013, CC5013, CC-5013
Revlimid (formerly Revimid), Lenalidomide-Celgene Europe
Lenvatinib
ER-203492-00

Lenvatinib mesylate
E7080


Lestaurtinib
CEP-701
KT-5555

Leukocyte interleukin injection

Multikine
Leuprolide acetate

Enanton
Lexibulin
CYT997

Linifanib
ABT-869
RG3635

Linsitinib
OSI-906
OSI-906AA

Litronesib
LY2523355
KF89617

Lonafarnib
SCH66336

Lonaprisan
ZK 230211

Lorvotuzumab mertansine
huN901-DM1, BB-10901TAP, BB-10901, IMGN901

Lucatumumab
CHIR-12.12
HCD-122

Marizomib
NPI-0052

Masitinib (mesylate)
Masivet
AB1010

Melphalan

Percutaneous Hepatic Perfusion (PHP)
Milatuzumab
IMMU-115

Mituprotimut-T
Id/KLH

Mocetinostat
MGCD0103

Mocetinostat dihydrobromide


Mogamulizumab
KW-0761
KM8761

Motesanib (diphosphate)
AMG-706
AMG706

Moxetumomab pasudotox
CAT-8015
HA22

Mubritinib
TAK165

Narnatumab
IMC-RON8
IMC RON-8
RON8

Navitoclax dihydrochloride
ABT-263
RG7423
A-855071.0

Necitumumab
IMC-11F8

Neratinib
HKI-272
PF-05208767

Nilotinib
AMN-107
Tasigna
Niraparib
MK-4827

Obatoclax
GX15-070

Obinutuzumab
Ro-5072759
 huMAB
GA-101
Afutuzumab

Ofatumumab
GSK1841157
HuMax-CD20
2F2

Olaparib
AZD2281
KU-0059436

Olaratumab
IMC-3G3
IMC3G3

Omacetaxine mepesuccinate
CGX-635
Homoharringtonine

Onartuzumab
PRO143966
MetMAb
RG3638

Orteronel
TAK-700

Oxaliplatin (L-OHP)
1670RB, RP 54780
Eloxatin, Eloxatine, Elplat
Paclitaxel
ANG1005
GRN1005
MBT-0206
EndoT-1
OncoJan
EndoTAG-1
Palifosfamide
IPM
ZIO-201

Panitumumab

Vectibix
Panobinostat
LBH-589
LBH 589
LBH589
NVP-LBH589
LBH489B
LBH489A

Pazopanib

Votrient
Pegdinetanib
BMS-844203
CT-322
CT322
Adnectin, Angiocept, formerly TriNectin
Pelitinib
EKB-569

Perifosine
KRX-0401
D-21266

Pertuzumab
RG1273
R1273
2C4
rhuMAb-2C4
Perjeta (formerly Omnitarg)
Pictilisib
GDC-0941

Pixantrone dimaleate
BBR 2778
Pixuvir
Pixantrone
Plinabulin
NPI-2358

Plitidepsin
Dehydrodidemnin B

Aplidin R Aplidine
Ponatinib
AP24534




Quarfloxin
CX-3543

Quizartinib
AC220
AC010220

Racotumomab
1E10

Radium223 Chloride

Alpharadin
Ramucirumab
IMC-1121b
IMC 1121B LY3009806

Ranagengliotucel-T

Glionix
Ranpirnase
Formerly P-30 protein
Onconase
Regorafenib
BAY 73-4506

Resminostat
4SC-201
BYK408740

Retaspimycin hydrochloride
IPI-504
MEDI-561

Ridaforolimus
AP23573
MK-8669

Rigosertib sodium
ON 01910.Na
Estybon
Rindopeptimut
PF-04948568
PF4948568
CDX-110
ALT-110

Rilotumumab
AMG 102

Rituximab

Rituxan
Robatumumab
SCH 717454

Romidepsin

Istodax
Ropidoxuridine
IPdR

Rucaparib
AG-14447

Rucaparib phosphate
AG014699
PF01367338

Ruxolitinib (phosphate)
INC424
INCB018424 (salt)

Sagopilone
DE-03757
ZK 219477
SHY03757,
SH-Y03757A
ZK-219477
ZK-epothilone BAY86-5302
ZK-EPO
Salirasib
farnesyl thiosalicylic acid

Samalizumab
ALXN6000

Sapacitabine
CYC682
CS-682

Saracatinib
AZD0530

Saracatanib fumarate
AZD0530 fumarate

Saridegib
IPI-926

Seliciclib
R-roscovitine CYC-202

Selumetinib
AZD6244
ARRY-142886
ARRY-886

Selumetinib sulfate
AZD6244 Hydrogen Sulfate

Semaxinib
SU5416

Sepantronium (bromide)
YM155

Siltuximab
CNTO-328




Sivifene
A-007

Solitomab
MT110

Sorafenib (tosylate)
BAY 43-9006 (BAY 54-9085)
Nexavar
Sotatercept
ACE-011

Squalamine
MSI-1256F
Evizon (ophthalmic)
Sulfatinib
HMPL-012

Sunitinib

Sutent
Talactoferrin alfa, talactoferrin


Talimogene Laherparepvec
OncoVEX GM-CSF, OncoVEXGMCSF, OncoVEXGM-CSF,
JS1 34.5-hGMCSF 47- pA-

Tamoxifen citrate

Soltamox
Tandutinib
MLN0518
MLN518
MLN-518
(formerly CT53518, CT-53518)

Tanespimycin
KOS-953

Tasisulam sodium
LY573636


Tasquinimod
ABR-215050
Tumor Angiogenesis Suppression by Quinolines (TASQ)
Teglanirad chloride
GMX1777
EB1627

Telatinib
BAY 57-9352

Telotristat
LP-778902

Temsirolimus

Torisel
Tenifatecan
SN2310

Teprotumumab
RO4858696-000

Theliatinib
HMPL-309

Tigatuzumab
R-161460
TRA-8
CS-1008

Tipapkinogene sovacivec
TG-4001
TG4001
MVA-HPV-IL2
R3484
RO5217790

Tipifarnib
R115777
Zarnestra
Tivantinib
ARQ-650RP
ARQ 650RP
ARQ 197
ARQ197

Tivozanib
AV-951
AV951
Formerly KRN-951

Tosedostat
CHR-2797

Tozasertib lactate
MK-0457
VX-680

Trametinib
GSK1120212

Trastuzumab

Herceptin
Trastuzumab emtansine
PRO132365
trastuzumab-MCC-DM1
T-DM1
Trastuzumab-DM1
R3502
RG3502

Trebananib
AMG-386

Tremelimumab (formerly ticilimumab)
CP-675,206, CP-675, CP-675206

Urelumab
BMS-663513

Valrubicin
AD32
Valstar, Valtaxin
Vandetanib
ZD6474
AZD6474
AZD-6474
Caprelsa (formerly Zictifa and Zactima)
Varlitinib
ARRY-334543

Varlitinib tosylate
AR00334543
ARRY-334543
ARRY-543

Vatalanib
PTK787

Veltuzumab
IMMU-106

Veliparib
ABT-888

Veltuzumab
IMMU-106, hA20, hCD20

Vemurafenib
PLX-4032
RG7204
R7204
RO5185426
Zelboraf
Verubulin
MPC-6827
MX-128495
Azixa
Vincristine sulfate liposomes for injection (VSLI)

Marqibo (formerly Onco TCS), Vincristine Optisome
Vinflunine ditartrate
BMS-710485
F-12158
Javlor
Vinorelbine tartrate
ANX-530
Formerly SDP-012
Exelbine
Vintafolide
EC145

Vismodegib
GDC-0449
Cur-691
RG3616
HhAntag
Volasertib
BI6727

Volitinib
HMPL-504

Vorinostat

Zolinza
Vosaroxin
SNS-595
SPC-595, Fformerly AG-7352,
Formerly voreloxin

Zalutumumab
HuMax-EGFr
2F8

Zibotentan
ZD4054